(完全な) Ol のオリゴヌクレオチドのTherapeutics の最初年次総会

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彼の容積が最も関連したオリゴヌクレオチドの研究及び薬剤の開発地域に集中し、基本的なメカニズムを強調するおよびオリゴヌクレオチドreagents.hapters の生物学はRNAi 、オリゴヌクレオチド配達、およびimmunomodulation に捧げられるOl のオリゴヌクレオチドのTherapeutics の最初年次総会。オリゴヌクレオチド基づかせていた薬剤の開発の高度の段階のために、preclinical 及び臨床データはまた容積によってが個々の本またはジャーナルとして販売のために利用できるfield.OTE の史料のリーダーによって示される。制度上のジャーナル予約購読の情報のために、www.blackwellpublishing.comnyas.CADEMY のメンバーをあなたの順序(www.nyas.org) を置くために直接喜ばす接触を科学のニューヨークアカデミー訪問しなさい。科学のニューヨークアカデミーのメンバーは史料および印刷物の容積の割引へのフルテキストのアクセスをオンラインで受け取る。メンバーになることについてのより多くの情報のための訪問www.nyas.orgmembershipmain.asp 。I. Delivery1 。核酸の薬Koji Hanai3 のための肺癌の細胞のShyh-Dar Li2. Atelocollagen Atelocollagen-Mediated Systemic のDDS へのAntisense のオリゴヌクレオチドそして小さい干渉のRNA の目標とされた配達。オリゴヌクレオチドの共役及びDendrimer の複合体R.L. Juliano4 の細胞内配達。核コンパートメントLenka Stankova の友達J. Ziemba 、Zhanna V. Zhilina 、およびScot W. EbbinghausII へのPNA の輸送のメカニズム。Immunomodulation5. Immunostimulatory の核酸CpG 、Plasmacytoid の樹木状の細胞のそしてGunther Hartmann6 を越える概念。受容器9 通行料のように及び核酸Eicke Latz7 の分子相互作用。規定するT 細胞および免疫の許容Wei Chen8 のPlasmacytoid の樹木状の細胞引き起こされた生成のCpG ODN の効果。CpG ODN ジョージJ. WeinerIII が刺激するCLL の細胞のApoptotic の細道の誘導。ターゲット及びSystems9 を識別し、認可する。病気Volker Patzel のantiHIV 療法ジョンJ. Rossi11 としてIsabell Dietrich Stefan H. のE. Kaufmann10. のshRNA に対して苦闘で沈黙するRNA 。Antisense のオリゴヌクレオチド及び不足分干渉のRNAs 李金リー、Brandee M. Dunham 、Zhuting 李、およびチャールズM. Roth12 の細胞原動力。肝炎の阻止は人間のHepatocytes およびマウスRoger L. Kaspar 、Qian Wang 、Attila A. Seyhan 、Heini Ilves 、アレキサンダーV. Vlassov 、クリストファーH. Contag 、およびブライアンH. Johnston13 のSmall Hairpin RNAs によって遺伝子表現を怒り仲介した。皮の無秩序Pachyonychia 生来のRobyn P. Hickerson 、フランシスJ. D. スミス、W. H. Irwin McLean 、Markus Landthaler 、Rudolf Leube およびRoger L. Kaspar14 に責任がある突然変異体のケラチンのmRNAs のSiRNA 仲介された選択的な阻止。行為Cy A. Stein15 の実質のメカニズムを発見するPharmacodynamic 調査の重要性。喘息Z. Allakhverdia 、M. Allama 、A. Guimondb 、N. Ferrari 、K. Zemzoumib 、R の処置のためのAntisense のオリゴヌクレオチドを使用して多目標とされたアプローチ。S のguinb 、L. Paquetb およびP. M. Renzi16 。Antisense Olig とExonic の接続の増強物の場所の妨害によって接続するDMD の治療上の調節